CHI TIẾT SẢN PHẨM
CEFIMBRANO 200
Hộp 1 vỉ x 10 viên
Thành phần thuốc: Mỗi viên bao phim chứa:
- Hoạt chất chính:
Cefixim.........................200mg
(Dưới dạng cefixim trihydrat).
- Tá dược:
Avicel, starch 1500, bột tlac, magnesi stearat, D.S.T, natri lauryl sulfat, aerosil,dcalci phosphat, H.P.M.C, titan oxyd, màu quinolein lake, dầu thầu dầu
CHỈ ĐỊNH:
Điều trị các nhiễm khuẩn do các chủng vi khuẩn nhạy cảm với cefixim gây ra, bao gồm: Đường hô hấp trên: viêm họng và viêm amiđan do S. pyogenes. Tai giữa: viêm tai giữa do S. pneumoniae, H. influenzae (kể cả chủng tiết beta-lactamase), M. catarrhalis (B. catarrhalis) (kể cả chủng tiết beta-lactamase) và S. pyogenes. Xoang cạnh mũi: viêm xoang do S. pneumoniae, H. influenzae (kể cả chủng tiết beta-lactamase), và M. catarrhalis (B. catarrhalis) (kể cả chủng tiết beta-lactamase). Đường hô hấp dưới: viêm phế quản cấp tính do S. pneumoniae, M. catarrhalis (B. catarrhalis) (kể cả chủng tiết beta-lactamase) và H. influenzae (kể cả chủng tiết beta-lactamase). Đường tiết niệu: viêm bàng quang và viêm niệu đạo không biến chứng cấp tính do E. coli, P. mirabilis,và Klebsiella. Bệnh lậu không biến chứng: bệnh lậu không biến chứng (cổ tử cung/niệu đạo và trực tràng) gây ra bởi Neisseria gonorrhoeae, bao gồm penicilinase (chủng tiết beta-lactamase) và nonpenicilinase (chủng không tiết beta-lactamase). Cần thực hiện thử nghiệm tính nhạy cảm trước khi bắt đầu điều trị với cefixim. Nếu cần thiết, việc điều trị có thể được bắt đầu trước khi biết kết quả tính nhạy cảm. Tuy nhiên, một khi có kết quả thử nghiệm tính nhạy cảm thì có thể cần phải điều chỉnh việc điều trị.
LIỀU DÙNG
Người lớn và trẻ em > 12 tuổi: uống 200 – 400mg/ ngày,có thể dùng một lần hoặc chia làm 2 lần cách nhau 12 giờ.
Trẻ em dưới 12 tuổi: không dùng dạng bào chế này, dùng dạng bào chế có hàm lượng phù hợp khác.
Người cao tuổi: không cần điều chỉnh liều, trừ khi có suy giảm chức năng thận.
Người suy thận: Không cần phải điều chỉnh liều với người bệnh có độ thanh thải creatinin 20 ml/phút. Với người bệnh có độ thanh thải creatinin < 20ml/phút: dùng liều không quá 200mg/ngày. Do cefixim không mất đi qua thẩm phân máu nên những người bệnh chạy thận nhân tạo và lọc màng bụng dùng liều tương tự như người có độ thanh thải creatinin < 20ml/phút.
KHI NÀO KHÔNG NÊN DÙNG THUỐC NÀY: Tiền sử quá mẫn với cefixim hoặc với các kháng sinh nhóm cephalosporin khác. Dị ứng với bất cứ thành phần nào của thuốc.
HDSD: Dùng theo đường uống, uống trước hoặc sau bữa ăn. Không nên nghiền hoặc bẻ viên thuốc, nên uống trọn viên thuốc với nước đun sôi để nguội. Thời gian điều trị 7 – 14 ngày.
Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất
SĐK: VD-22232-15
Bảo quản: Bảo quản thuốc nơi khô ráo, thoáng mát. Nhiệt độ bảo quản dưới 30 độ C. Không để thuốc Augxicine 500mg/62,5mg tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mặt trời.
Nhà sản xuất: Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha Bình Dương. Địa chỉ: Khu phố Tân Bình, phường Tân Hiệp, thị xã Tân Uyên, tỉnh Bình Dương Việt Nam.
