1897. Carvestad 6.25 (Carvedilol 6,25mg, Hộp 30 viên) Stella

Chỉ Định

Tăng huyết áp. Đau thắt ngực ổn định. Suy tim sung huyết. Rối loạn chức năng thất trái sau nhồi máu cơ tim.

Chống Chỉ Định

Quá mẫn với thành phần thuốc. Hen phế quản, bệnh liên quan co thắt phế quản. Blốc nhĩ-thất độ II/III. Hội chứng nút xoang bệnh lý hoặc chậm nhịp tim trầm trọng (trừ khi dùng máy điều hòa nhịp tim thường xuyên). Sốc tim. Suy tim sung huyết mất bù cần liệu pháp tiêm tĩnh mạch thuốc hướng cơ. Suy gan

Thành phần

Carvedilol 6.25mg

Cách Dùng Và Liều Dùng

Tăng huyết áp: Khởi đầu 12.5mg x 1 lần/ngày, tăng 25mg x 1 lần/ngày sau 2 ngày. Hoặc, khởi đầu 6.25mg x 2 lần/ngày, sau 1-2 tuần tăng đến 12.5mg x 2 lần/ngày. Nếu cần; tăng thêm liều, cách nhau ít nhất 2 tuần, cho đến tối đa 50mg x 1 lần/ngày hoặc chia nhiều liều. Người cao tuổi: 12.5mg x 1 lần/ngày. Đau thắt ngực ổn định: Khởi đầu 12.5mg x 2 lần/ngày x 2 ngày, sau đó tăng đến 25mg x 2 lần/ngày. Nếu cần; tăng liều từ từ với khoảng cách ít nhất 2 tuần, tối đa 100mg/ngày chia 2 lần. Người cao tuổi: khởi đầu 12.5mg x 2 lần/ngày x 2 ngày, sau đó 25mg x 2 lần/ngày, tối đa 50mg/ngày. Suy tim sung huyết: Khởi đầu 3.125mg x 2 lần/ngày (dùng chung với thức ăn để làm giảm nguy cơ hạ HA). Nếu dung nạp; sau 2 tuần, tăng 6.25mg x 2 lần/ngày, sau đó tăng dần với khoảng cách không ít hơn 2 tuần, đến liều tối đa dung nạp được. Không quá 25mg x 2 lần/ngày (suy tim nặng hoặc < 85kg) hoặc 50mg x 2 lần/ngày (suy tim nhẹ-vừa và > 85kg). Rối loạn chức năng thất trái sau nhồi máu cơ tim: Khởi đầu 6.25mg x 2 lần/ngày; sau 3-10 ngày, tăng đến 12.5mg x 2 lần/ngày nếu dung nạp; sau đó tăng đến liều mục tiêu 25mg x 2 lần/ngày. Bệnh nhân có triệu chứng có thể dùng liều khởi đầu thấp hơn.

Thận Trọng

Bệnh nhân suy tim sung huyết điều trị với digitalis, thuốc lợi tiểu, hoặc ACEI; đái tháo đường không hoặc khó kiểm soát; bệnh mạch máu nại biên; đang bị gây mê; tăng năng tuyến giáp; co thắt phế quản (dùng liều rất nhỏ nếu không dung nạp thuốc chống tăng HA khác). Cân nhắc nếu dùng đồng thời thuốc gây mê dạng hít hoặc kết hợp thuốc chống loạn nhịp tim nhóm I. Ngưng điều trị khi xuất hiện dấu hiệu tổn thương gan. Tránh ngừng thuốc đột ngột. Chưa xác định tính an toàn và hiệu lực ở trẻ em. Thai kỳ: chỉ dùng nếu lợi ích cao hơn nguy cơ. Rối loạn di truyền về dung nạp galactose, thiếu lactase Lapp, rối loạn hấp thu glucose-galactose; 3 tháng cuối hoặc gần lúc chuyển dạ: không dùng.