Thuốc hạ sốt, giảm đau Napharangan 500mg hộp 16 viên

1. Thuốc Napharangan 500mg là thuốc gì?

Napharangan 500mg là thuốc giảm đau, hạ sốt phù hợp với cả người lớn và trẻ em. Thành phần chính có trong mỗi viên thuốc là Paracetamol 500mg. Hoạt chất này có khả năng ức chế enzym COX thông qua việc tác dụng lên vùng dưới đồi, từ đó làm giãn mạch, tăng lưu lượng máu ngoại biên để hạ nhiệt cơ thể. Paracetamol cũng phát huy hiệu quả trong việc giảm đau mức độ nhẹ và trung bình như đau xương khớp, đau răng, đau cơ…

Thuốc Napharangan 500mg là sản phẩm của Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà. Thuốc có dạng bào chế là viên nén sủi bọt, được hòa với nước đến khi viên rã hoàn toàn và tạo thành dung dịch uống. Napharangan 500mg được đóng hộp 4 vỉ x 4 viên.

2. Công dụng/Chỉ định

Giảm đau, hạ sốt.

3. Liều lượng và cách dùng thuốc Napharangan 500mg

• Trẻ em trên 11 tuổi và người lớn: thường uống 1 viên/lần, 4-6 giờ/lần khi cần thiết, không quá 4g một ngày.
• Liều cao hơn có thể dùng để giảm đau ở một số người bệnh.
• Cách dùng: Bỏ viên thuốc vào cốc nước (khoảng 200ml) cho đến khi tan hoàn toàn rồi uống.

4. Chống chỉ định

Người mẫn cảm với Paracetamol.

Người bệnh thiếu hụt G6PD.

5. Thận trọng

• Paracetamol tương đối không độc với liều điều trị.
• Tránh hoặc hạn chế uống rượu khi dùng thuốc vì gây tăng độc tính với gan của paracetamol.
• Người suy giảm chức năng gan - thận.
• Người bị phenylceton - niệu, người bệnh thiếu máu.

6. Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú

Phụ nữ có thai và cho con bú muốn sử dụng thuốc Napharangan 500mg phải hỏi ý kiến bác sĩ.

7. Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc Napharangan 500mg không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

8. Tác dụng không mong muốn

Có thể (ít gặp) gây dị ứng phát ban ngoài da với hồng ban hoặc mề đay. Hiếm khi giảm tiểu cầu.

9. Thành phần thuốc Napharangan

Paracetamol 500 mg

Tá dược vừa đủ 1 viên.

10. Dược lý

Dược lực học:

Paracetamol là chất chuyển hóa có hoạt tính của phenacetin, là thuốc giảm đau – hạ sốt hữu hiệu có thể thay thế Aspirin. Tuy nhiên khác Aspirin, paracetamol không có hiệu quả điều trị viêm. Thuốc tác động lên vùng dưới đồi gây hạ nhiệt, tăng tỏa nhiệt do giãn mạch và tăng lưu lượng máu ngoại biên làm giảm thân nhiệt ở người bị sốt, nhưng hiếm khi làm giảm thân nhiệt bình thường. Ở liều điều trị, hiệu quả giảm đau, hạ sốt tương đương Aspirin nhưng Paracetamol ít tác động đến hệ tim mạch và hệ hô hấp, không làm thay đổi cân bằng acid – base, không gây kích ứng, xước hoặc chảy máu dạ dày như khi dùng salicylat, vì paracetamol không có tác dụng trên cyclooxygenase toàn thân. Chỉ tác động đến cyclooxygenase/ prostaglandin của hệ thần kinh trung ương. Khi quá liều paracetamol một chất chuyển hóa là N-acetyl-benzoquinonimin gây độc nặng cho gan. Quá liều cấp tính (> 10g) làm tổn thương gan gây chết người.

Dược động học:

Hấp thu: Paracetamol được hấp thu nhanh chóng và hầu như hoàn toàn qua đường tiêu hoá. Thức ăn có thể làm chậm hấp thu paracetamol và thức ăn giàu carbon hydrat làm giảm tỷ lệ hấp thu của paracetamol. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt trong vòng 30 đến 60 phút sau khi uống với liều điều trị.
Phân bố: Paracetamol được phân bố nhanh và đồng đều trong phần lớn các mô của cơ thể. Khoảng 25% paracetamol trong máu kết hợp với protein huyết tương.
Chuyển hoá: Paracetamol chuyển hoá ở cytocrom P450 ở gan tạo N - acetyl benzoquinonimin là chất trung gian có phản ứng cao, chất này tiếp tục liên hợp với nhóm sulfydryl của glutathion để tạo ra chất không có hoạt tính.
Khi dùng paracetamol liều cao (>10 g/ngày), sẽ tạo ra nhiều N - acetyl benzoquinonomin làm cạn kiệt glutathion gan, khi đó N - acetyl benzoquinonimin sẽ phản ứng với nhóm sulfydrid của protein gan gây tổn thương gan, hoại tử gan, có thể gây chết người nếu không cấp cứu kịp thời.
Thải trừ: Nửa đời huyết tương của paracetamol là 1,25-3 giờ có thể kéo dài với liều gây độc hoặc ở người bệnh có tổn thương gan.
Sau khi điều trị có thể tìm thấy 90 – 100% thuốc trong nước tiểu trong ngày thứ nhất chủ yếu là sau khi liên hợp trong gan với acid glucuronic (khoảng 60%); acid sulfuric (khoảng 35%) hoặc cysteine (khoảng 3%)  cũng phát hiện 1 lượng nhỏ chất chuyển hóa hydroxyl – hóa và khử acetyl. Trẻ nhỏ ít khả năng glucuro liên hợp với thuốc hơn so với người lớn.

11. Bảo quản thuốc Napharangan

Nơi khô ráo thoáng mát, tránh ánh sáng.

12. Hạn dùng

Thuốc Napharangan 500mg có hạn sử dụng là 24 tháng kể từ ngày sản xuất.