CHI TIẾT SẢN PHẨM
Thành phần
- Ticagrelor 60mg.
Công dụng (Chỉ định)
- Dùng đồng thời với Acid Acetylsalicylic (ASA), được chỉ định để phòng ngừa các biến cố huyết khối do xơ vữa động mạch ở bệnh nhân người lớn bị Hội chứng mạch vành cấp (đau thắt ngực không ổn định, nhồi máu cơ tim không có ST chênh lên [non ST Elevation Myocardial Infarction – NSTEMI], hoặc nhồi máu cơ tim có ST chênh lên [ST Elevation Myocardial Infarction – STEMI].
- Gồm bệnh nhân được điều trị nội khoa, và bệnh nhân được can thiệp mạch vành qua da (Percutaneous Coronary Intervention – PCI) hoặc phẫu thuật bắc cầu mạch vành (Coronary Artery By-Pass Grafting – CABG).
Liều dùng
Người lớn
- Nên khởi đầu điều trị với chỉ một liều nạp 180mg Ticagrelor (hai viên 90mg) và sau đó duy trì với liều 90mg 2 lần mỗi ngày.
- Bệnh nhân dùng Ticagrelor cũng nên uống ASA( Aspirin) hằng ngày, trừ khi có chống chỉ định cụ thể.
- Sau một liều khởi đầu với ASA, nên dùng Ticagrelor với liều duy trì 75 – 100mg ASA.
- Khuyến cáo điều trị lên đến 12 tháng trừ khi có chỉ định lâm sàng ngưng dùng Ticagrelor.
- Kinh nghiệm điều trị sau 12 tháng còn giới hạn.
- Ở bệnh nhân bị Hội Chứng Mạch Vành cấp, việc ngừng sớm bất kỳ liệu pháp chống kết tập tiểu cầu nào, kể cả Ticagrelor, có thể gây tăng nguy cơ tử vong tim mạch, hoặc nhồi máu cơ tim do bệnh lý tiềm ẩn của bệnh nhân.
- Do đó, nên tránh ngưng điều trị sớm.
- Nên tránh quên dùng thuốc khi điều trị.
- Bệnh nhân quên 1 liều Ticagrelor nên dùng chỉ 1 viên 90mg (liều kế tiếp) vào đúng giờ thông lệ.
- Bệnh nhân đã được điều trị với Clopidogrel có thể chuyển thẳng sang dùng Ticagrelor nếu cần thiết.
- Chuyển từ Prasugrel sang dùng Ticagrelor chưa được nghiên cứu.
Người cao tuổi:
- Không cần điều chỉnh liều ở người cao tuổi.
- Bệnh nhân suy thận: Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận.
- Chưa có thông tin liên quan đến điều trị cho bệnh nhân lọc thận nhân tạo và vì vậy không khuyến cáo dùng Ticagrelor ở những bệnh nhân này.
Bệnh nhân suy gan:
- Ticagrelor chưa được nghiên cứu trên bệnh nhân suy gan nặng, vì vậy, chống chỉ định ở bệnh nhân suy gan nặng.
- Dữ liệu nghiên cứu trên bệnh nhân suy gan trung bình còn hạn chế.
- Không khuyến khích điều chỉnh liều nhưng cần thận trọng khi sử dụng Ticagrelor ở bệnh nhân suy gan trung binh.
- Không cần điều chỉnh liều trên bệnh nhân suy gan nhẹ.
Trẻ em:
- Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của Ticagrelor ở trẻ em dưới 18 tuổi trong chỉ định đã được phê duyệt ở người lớn.
- Hiện chưa có dữ liệu.
Trẻ em
- Liều dùng cho trẻ em vẫn chưa được nghiên cứu và xác định.
- Hãy hỏi ý kiến bác sĩ nếu bạn định dùng thuốc này cho trẻ.
Nhà sản xuất: CÔNG TY CỔ PHẦN PYMEPHARCO
Số đăng ký: VD-34366-20
